При Скрининге Понижен Только Папп

Определение уровня PAPP-A имеет важное значение для прогнозирования риска осложнений и принятия адекватных мер, начиная с ранних сроков беременности Игорь Иванович Гузов, главный врач клиник и лабораторий ЦИР, к.м.н.:

Маркеры пренатального скрининга 1 и 2 триместров (двойной, тройной, четверной тесты) используются не только для оценки риска развития пороков плода, но и для прогнозирования поздних осложнений беременности.

Определение уровня PAPP-A проводится в первом триместре беременности, на сроке с 11 по 13 недель 6 дней в ходе проведение пренатального скрининга 1 триместра – двойного теста. Двойной тест является вторым этапом (первым является УЗИ) интегрального теста.

В результатах скрининга имеет не сам результат показателя, а значение скорр.МоМ каждого показателя.

Хромосомные аномалии

  • В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Существенный вклад в риск синдрома Дауна вносит возраст.
  • Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики).
  • Низкий уровень PAPP-A также встречается при синдромах Корнелии де Ланге, Шерешевского-Тернера.

Нехромосомные аномалии

    Снижение PAPP-A может указывать на нехромосомные аномалии — скрытые дефекты имплантации и формирования плаценты плаценты в раннем периоде, которые проявятся во второй половине беременности. В данном случае низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, нефропатии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение и углубленное исследование для оценки рисков осложнений. При необходимости может быть назначена дополнительная терапия.

При снижении PAPP-A рекомендуется анализ на PlGF — плацентарный фактор роста, – белок, кодируемый геном PGF, относится к подсемейству сосудистых эндотериальных факторов роста (EGF), является ключевой молекулой в ангиогенезе, в том числе, во время эмбриогенеза.

Концентрация возрастает в несколько раз от конца I к концу II триместра физиологически протекающей беременности.

Показано, что уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития гестоза. Поэтому, определяя PlGF, возможно оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности.

Что еще влияет на PAPP-A?

Курение. Обязательно отметьте это в анкете, так как для курящих вводится специальный поправочный коэффициент, влияющий на итоговое значение МоМ. Если Вы никогда не курили – отметьте «нет», если курите – отметьте «да», если бросили курить до беременности – отметьте «курение до беременности».

Анкета должна быть заполнена достаточно подробно, ведь скорректированный МоМ корректируется и на срок беременности, и на вес тела, и на количество плодов. В наших клиниках работают консультанты, которые помогут Вам заполнить сложные поля.

Таким образом, низкий уровень PAPP-A в 11-14 недель беременности является предиктором неблагоприятного перинатального исхода на поздних сроках беременности. Аналогично, необъяснимо низкий или высокий уровень ХГЧ, повышение ингибина и АФП во втором триместре, также требуют пристального внимания со стороны врача.
Крайне важно проводить пренатальный скрининг в первом и втором триместрах, так как это позволяет определить не только риск пороков развития плода, но и риск других осложнений беременности.
Если Вы получили «низкий риск» по результатам скрининга, но МоМ по какому-то показателю меньше 0,6 или больше 2,0, обратите на это внимание. Если МоМ по PAPP-A меньше 0,5, Ваша беременность требует особого наблюдения.
Низкое значение PAPP-A не означает, что будет какое-то серьезное осложнение беременности, но риск этого становится высоким.

Определение уровня PAPP-A проводится в первом триместре беременности, на сроке с 11 по 13 недель 6 дней в ходе проведение пренатального скрининга 1 триместра – двойного теста. Двойной тест является вторым этапом (первым является УЗИ) интегрального теста.

Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.

Мне 30 лет, беременность первая 12 недель + 1 дн., из заболеваний лишний вес. (при росте 163 см 109 кг.)
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 56 мм.
МоМ шейной складки 1,22 (ТВП 1,8 мм)
Носовая кость 2,6 мм.
ЧСС 163 уд/мин
Но по биохимии пришли плохие результаты:
PAPP-A 0,37 мЕд/мл (0,27 МоМ)
ХГЧ 39,8 мЕд/мл (1,01 МоМ)
Из препараторов принимаю праджисан 200 1 капсулу вагинально перед сном + витамины Элевит , Магний В6 (все назначил гинеколог)

Хронические болезни: Ожирение

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.

У Вас все в порядке в итоге? У меня 0,35( Остальное все в норме, УЗИ хорошее

Если один всего показатель с отклонением, вообще не переживай и спи спокойно! У меня сразу штук 5-6 маркеров было плохих. Когда что-то не так, то несколько признаков выявляется. Не бери даже в голову! Ради этого не стоит делать биопсию, хоть это и не больно и вряд ли что с малышом будет. А если хотят, пусть направляют на бесплатную. Я ни копейки ща неё не заплатила, хотя знаю л ее дороговизне.

Спасибо! еще пришел анализ на какой — то плацентарный фактор роста. Там тоже циферка выше нормы. Но я вообще не поняла этого. Завтра с этим скринингом из ЦИР пойду в жк, посмотрю, что они скажут вообще на это всё. Очень надеюсь, что ЦИР просто разводит меня на деньги и на биопсию не отправят. И с малышом и плацентой все в порядке. Ведь не болит же ничего, а напугали уже до седых волос.

А если немного подискутировать на эту тему… Во-первых все пишут, что эти тесты по крови ошибаются сплошь и рядом! Непонятно какой «специалист» проводил эти исследования; во-вторых делать прокол не стоит делать категорически, не дай Бог что случится, а дите было здоровое; в-третьих по узи у вас космонавт?))) вы писали что все в норме; у меня знакомая сдавала неинвазивный тест, у неё уровень хгч был выше нормы, результат все ок. Я после общения с генетиком поняла что это такое лохотронево, просто ужас! Особенно в частной клинике за деньги…

У Вас все в порядке в итоге? У меня 0,35( Остальное все в норме, УЗИ хорошее

Получила результаты 1 скрининга с очень высокими рисками..
ходила к генетику — она сказала, что дело в низком РАРР (при норме от 0,5 до 2) он 0,2.
Это основное..

Читайте также:  Сколько Грудничок Может Не Ходить В Туалет По Большому На Гв

Я перерыла интернет, везде написано, что низки РАРР это плохо Указывает на СД), но без конкретики. И не понятно, что помимо СД его может давать (пишут об угрозе выкидыша, но ее у меня нет и не было никогда)

Понятно. Мне тоже поставили 1 к 50.

Да, и думаю дело у вас именно в плаценте, а не в синдроме, у меня риск СД был 1:3 с таким РАРР.

Они мне риски как раз по СД пишут.
Я уже совсем запуталась..

Спасибо Вам за поддержку!
Если что, готова на амнио..
Вы где делали? Не страшно?

Вот такое заключение у меня:
Скорректированные Мом и вычисленные риски
HGC 37.7 ng/ml 0,85 Mom
PAPP-A 0.534 mlu/ml 0.20 Mom

срок 12 нед и 2 дня
по узи: КТР 59
Шейная складка 1,10
носовую кусть написали просто «измерено», хотя в узи написали обнаружено (может в этом тоже дело?)

Риски на дату забора крови:
Биохимия+NT
1:145 (выше порога отсечки 250)
Двойной тест >50 (выше..)
Возрастной риска 1:186 (мне 36 лет)
Триосомия 13/18 + NT 1:334 (ниже порога отсечки)

из рекомендация — тройной тест..
я никак не пойму, это только из-за PAPP такие риски они вывели?

Риски на дату забора крови:
Биохимия+NT
1:145 (выше порога отсечки 250)
Двойной тест >50 (выше..)
Возрастной риска 1:186 (мне 36 лет)
Триосомия 13/18 + NT 1:334 (ниже порога отсечки)

Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался — куда лучше пойти к генетику. По УЗИ все ок, ХГЧ в норме, PAPP-A ниже нормы. Начиталась всяких ужасов, состояние на грани инфаркта:(

Мудрость форума: Беременна ли я?

Внутриматочная спираль

Может ли болеть низ живота на раннем сроке беременности?

Покажет ли тест до задержки?

Болит живот как при месячных

Как происходит выкидыш?

Когда делать тест на беременность?

Прерванный половой акт

Признаки беременности до задержки

Задержка, отрицательный тест…

Можно ли почувствовать имплантацию эмбриона?

Вы сначало решите для себя, надо ли вам это? Сможете ли вы сделать аборт, если врачи поставят «плохой» диагноз плода. Если да, то вам нужно делать биопсию хориона. ну например в ЦИРе.

1, в том-то и дело, что скриннинг сейчас делается в обязательном порядке. Первый уже сделан. По УЗИ и другим показателям все хорошо, а вот этот самый PAPP снижен. В любом случае надо выяснять. А что такое ЦИР? Я еду в центр планирования семьи и репродукции, потом еще хочу в центр генетики съездить. Спокойно ждать не могу. Хочу все знать.

Девочки, а может кто знает что такое экспертное УЗИ? Я почитала на разных форумах — у многих бывают плохие показатели по первому скринингу, их направляют на экспертное УЗИ. Я сегодня, правда, еду в центр планирования, спрошу у генетика. Биопсию очень не хочу, тоже читала что опасно. Хотя мне врач сказала не отказываться, если будут предлагать. Я так думаю, дождусь второго скрининга (он по-моему с 16 недель делается, 2 нед. осталось) — УЗИ экспертное сделаю. По УЗИ у меня вообще все хорошо. Не знаю, почему этот PAPP такой низкий:(

Леньчик, спасибо! Просто я ужасно мнительная:( Во время первой беременности меня тоже запугали, там по узи что-то увидели, но в итоге все оказалось хорошо. А теперь еще эти скрининги появились:( Я как чувствовала — боялась его делать. До этого все узи и все анализы были хорошие. В общем, буду надеяться на лучшее, конечно.

И еще раз Вам повторяю, то, что один из показателей не в норме НЕ есть свидетельство генетических нарушений. Это вероятность, только не наделайте глупостей. Мои рекомендации: 1) УЗИ у Стыгара; 2) консультация у Зябликовой (по-моему в декрете сейчас) или Спиридоновой в Перинатальном центре (тот же ЦПСиР, здание рядом). С генетиком — хорошо в Сеченовке, но генетик Вам все равно ничего путного не скажет без биопсии, которую делать не стоит. Все же ХГЧ у ВАс в норме, а это самое важное.

Вчера вечером позвонил мой врач из консультации и сказал, что по результатам РАРР необходимо проконсультироваться у генетика. Пару недель делала узи в медико-генетическом центре( по направлению из консультации — первая беременность 38 лет) — врач-узист заверил, что все прекрасно. Записалась на консультацию в ОТТО (живу в Питере). Не представляю как переживу эти 2 недели до консультации. Может быть кто-то подскажет телефон специалиста-генетика в Питере — за любые деньги

9, я была у генетика с низким PAPP. Генетик сказал, что сам по себе низкий уровень белка плохо, конечно, но ни о чем пока не говорит. Я жду следующего тройного скрининга и узи. Тоже нервничаю, конечно. Надеюсь, все обойдется.

ольга напишите что вам в отто предложили мне так как уже за40 сразу биопсию хориона

9,Ольга, я была у генетика в МГЦ Прокофьевой, но дело в том,что генетики все -равно обязаны вам предложить биопсию хориона,а ваше дело -соглашаться или отказаться. Так что вам решать. Но будьте готовы,что они склоняют к диагностике,т.к. раз вы обратились,они должны быть уверены,что по генетике все нормально.

в отто есть вообще человечные генетики?

u menya panika posle prochitannogo, pomogite, mne 25 pervaya beremennost, 11 nedel, nasledstvennosti po povodu nevrologicheskih zabolevaniy net, vchera vrach naznachil polniy spisok obsledovaniy, v tom chisle papp-a test i uzi, toje ob’yasnil dla chego, no mne ochen strashno. moya mama govorit-nafiga? tebe chto za 40 ili chto-to bespokoit ved’ vse protekaet normalno i 1ie analizi bili ok, ya v smetenii, muj govorit chto vse budet ok, no bous’.

da-da-da vse otlichno, nam uje 4,5 mesyaca, pappa test ya ne dela i slava bogu, toksikoza nebilo, dohodili do 41 nedeli, rodilsya malchik 4368. ya ochen schastliva, hot’ i tyajelo s malishom okazivaetsya. vsem mamochkam sovetuu ne perejivat, no obsledovat’sya vovremya nado, vsetaki doljen bit’ horoshiy vrach-on obyazan ob’yasnyat chto k chemu, a tak-slushayte svoe serdce i organizm, on vam podskajet. ya ne pojalela, vsem otlichnogo nastroeniya i udachnogo finala

Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался — куда лучше пойти к генетику. По УЗИ все ок, ХГЧ в норме, PAPP-A ниже нормы. Начиталась всяких ужасов, состояние на грани инфаркта:(

Поберегите свое здоровье,оно сейчас вам очень пригодится.У меня и ХГЧ и РАРР были не в норме,в итоге все нормально.У многих девчонок в роддоме был плохой скрининг,но здоровые дети.

Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался — куда лучше пойти к генетику. По УЗИ все ок, ХГЧ в норме, PAPP-A ниже нормы. Начиталась всяких ужасов, состояние на грани инфаркта:(

Читайте также:  Обвитие Пуповиной Вокруг Шеи 1 Раз В 39 Недель

Привет,Девочки! Мне 28 лет (первая беременность) 12 недель. сделали УЗИ все идеально и то же самое ХГЧ в номерме PAPP-A низкий) Девочки, кто столкнулся с этой проблемой подскажите, это очень опасно? и держитесь! Выдержкп и оптимизма Вам!

Добрый день. Помогите пожалуйста, очень переживаю о результатах анализа-скрининга 1триместра.Мне 23 года. вес 51 кг.

HСGb концентр:24.6.медиана-40.1 ng/ml коррек.Мом-0.53

PAPP-A концент-13063.3.медиана-2564.2 mm Кор мом-4.00

результат скрининга на синдром Дауна- Низкий риск, как и по всем другим заболеваниям

по заболеванию Синдром Дауна:

Возрастной риск: 1:1400, Расчётный риск: 1:1000, Граница риска 1:250

по заболеванию Синдром Дауна (только по биохимии):

Возрастной риск: 1:1400, Расчётный риск: 1:4100, Граница риска 1:250

Граница норм для МоМ ≈ 0,5 до 2,0

мой врач окушер-гинеколог сказала о превышении результата РАРР-А в 2 раза и направила в Диагностический центр для сдачи скринига 2 триместра в 16 недель. на первом УЗИ в 11-12 недель никаких пороков и отклонений не выявлено

очень прошу ответьте плохие ли у меня результаты, показывают ли они о возможности рождения ребёнка с Синдромом Дауна? с чем может связан и вызван данный результат? Можно ли что-то увидеть (отклонения и пороки) по УЗИ. нужно ли делать повторно?

Доброго всем времени суток!

Хочу поделиться своей историей: во время моей третьей беременности по итогам первого скрининга белок PAPP был ниже нормы, риск синдрома Дауна 1:53, при этом ширина воротникового пространства была в рамках нормы. Рекомендована была консультация генетика, который сообщил, что есть показания к дальнейшему анализу √ амниоцентезу. Сколько было нервов потрачено, а сколько слез пролито не поддается подсчету В связи с тем, что срок еще был не подходящий для данного теста, потом лаборатория была закрыта на новогодние праздники √ в общем подошел срок второго скрининга, который был абсолютно нормальный. Я вообще не понимаю, для чего делаются эти скрининги. Мы с мужем после консультации генетика приняли решение, что все равно родим нашу желанную дочку, даже если будут отклонения. Ей уже полгодика и она здорова, а я безмерно этому счастлива. PAPP-белок может быть занижен и по другим причинам (угроза прерывания беременности, например). На сроке 12 недель у меня был недостаток веса, тонус матки (он у меня всегда независимо ни от чего √ такая уж особенность) и я очень уставала, так как у меня еще 2 сыночка маленьких и работа Что я хочу сказать: не надо тратить свои нервы и делать этим хуже своему малышу. Скрининги очень условны и могут зависеть от разных обстоятельств, а программы и расчеты не могут учесть их все, они слишком усреднены. Кода я попала в эту ситуацию, я много читала форумов и отзывов Надеюсь моя история кому-то тоже поможет сохранить правильный настрой.

«&#x0414&#x0435&#x0432&#x0447&#x043e&#x043d&#x043e&#x0447&#x043a&#x0438, &#x043a&#x0442&#x043e &#x0441&#x043f&#x0440&#x0430&#x0448&#x0438&#x0432&#x0430&#x043b &#x043e &#x043d&#x0438&#x0437&#x043a&#x043e&#x043c &#x0443&#x0440&#x043e&#x0432&#x043d&#x0435 &#x0440&#x0430&#x0440&#x0440-&#x0430, &#x0440&#x0430&#x0441&#x0441&#x043a&#x0430&#x0436&#x0438&#x0442&#x0435, &#x0447&#x0442&#x043e &#x0443 &#x0432&#x0430&#x0441 &#x0438 &#x043a&#x0430&#x043a? &#x0422&#x0435&#x043f&#x0435&#x0440&#x044c &#x044f &#x0432 &#x044d&#x0442&#x043e&#x0439 &#x0436&#x0435 &#x0441&#x0438&#x0442&#x0443&#x0430&#x0446&#x0438&#x0438, &#x0438 &#x043d&#x0435 &#x0437&#x043d&#x0430&#x044e, &#x0440&#x0435&#x0448&#x0430&#x0442&#x044c&#x0441&#x044f &#x043d&#x0430 &#x0438&#x043d&#x0432&#x0430&#x0437&#x0438&#x0432&#x043d&#x0443&#x044e &#x0434&#x0438&#x0430&#x0433&#x043d&#x043e&#x0441&#x0442&#x0438&#x043a&#x0443 &#x0438&#x043b&#x0438 &#x043d&#x0435&#x0442. \n
«

Девочки! У меня низкий Мом по РАРР-А 0,2, при норме от 0,5-2,0. Позвонили из консультации, у меня случилась истерика.( это мягко сказано). Поставили высокий риск синдрома дауна 0,5% из 100%. Была сегодня у генетика, только время потратила и деньги. Сразу предложили прокол, хотя у меня шов от кесарева, предлежание плаценты и угроза выкидыша. Неделю назад только выписали из больницы. Генетик говорит это не показания чтоб прокол не делать. В общем я отказ написала. Так они мне какую то бумажину всучили, типа если передумаешь позвони. Сейчас читаю в интернете, что РАРР-А занижен при поталогии плаценты ( у меня предлежание плаценты), что и показало первое мое узи и как теперь оказалось и кровь. И причем спрашивается здесь даун тогда. Если у меня кровь только подтвердила результат узи. Я считаю , что генетикам и генекологам надо внимательнее изучать узи и сопоставлять с показателями крови. А не отправлять на прокол по любому поводу!

у меня МоМ 0,34 тоже переживала пока к генетику не сходила. Он честно сознался, что такие показатели выдает лаборатория, которая может и врать! Немного успокоилась. жду второго УЗИ на 18-20 неделе. сейчас 13.

Девочки, а может кто знает что такое экспертное УЗИ? Я почитала на разных форумах — у многих бывают плохие показатели по первому скринингу, их направляют на экспертное УЗИ. Я сегодня, правда, еду в центр планирования, спрошу у генетика. Биопсию очень не хочу, тоже читала что опасно. Хотя мне врач сказала не отказываться, если будут предлагать. Я так думаю, дождусь второго скрининга (он по-моему с 16 недель делается, 2 нед. осталось) — УЗИ экспертное сделаю. По УЗИ у меня вообще все хорошо. Не знаю, почему этот PAPP такой низкий:(

Подскажите пожалуйста!первая беременность, узи отличное. У меня такая же ситуация сейчас, paap-a ниже нормы на чуть-чуть. 2 генетика зовут на амниоцентез, я на грани срыва. Как у вас дела? Все ли впорядке?

А у моей жены показатели наоборот завышены. при норме от 0.5-2,у нее 12!

Теперь не знаем как быть.Есть у кого мысли по-этому поводу?

Помогите разобраться в результатах. Возраст 25 лет. Беременность 1-ая.

Делала скрининг на 13 недели и 3 дня.

Толщина воротникового пространства — 1,8 мм.

Здравствуйте мне 36 лет и я получила первый скрининг и очень волнуюсь на сколько плох мой анализ! Везде написано риск низкий, а сверху, где paap — a там написано 0, 47. Узи и кровь сдавала в 11 недель ровно, так, как на узи мне сказали претензий к ребёночку нет! Ктр по моему 42 и сказала такую фразу, что для скрининга ему конечно чуть бы подрасти буквально несколько дней. Но всё равно направил…

Сделали скрининг на 11 нед ррар равен 0,39 и хгч 0,62 на УЗИ сказали что все норм.рисков всех синдромов мал. что значит понижение не пойму(((

Здравствуйте.Я сделала первый скрининг по моим подщетам в 10 недель и 1 день.ХГЧ в норме , а вот папп ниже нормы.Должно быть от 0,5-2,0 а у меня 0,3.Подскажите что это может быть.Очень волнуюсь.

Добрый день! Делала первый скрининг Папп был -0,42, было 10-11 недель, Врач отправила еще раз только перездать Папп. Вышло 0,34 — 13-14 недель. Страшно.

Здравствуйте, мне по первому скринингу ставили высокий риск СД (рарр-а 0,13 корр.) При норме от 0,5.ХГЧ и узи в норме Генетик предложила прокол, я отказалась. Родился замечательный мальчик 9/10 по апгар. НО, кесарево в 37 недель, он перестал набирать вес. Так что если узи хорошее, СД маловероятен. Но обратить внимание нужно на 3 триместр, может быть поздний токсикоз или гестоз. Всем здоровья.

Здравствуйте, у меня рарр был 0,26 , хгч норма прям середина значения, узи норма твп 1,5, мне 30 лет было на момент скрининга, риск к СД был 1 к 220. Я была вообще в шоке. Отправили к генетикам в перенатальный центр, попала на прием к зав. отделением она сказала риск низкий , вот ниже 1к 101 то это высокий риск, сказала в 16 нед сдать афп, хгч, свободный эстриол. До этого анализа надо было дожить, очень переживала у меня есть старший сын 5 лет все было норм, а тут. Похудела на 8 кг, ходила еще в комер. клинику к генетикам, те сразу иди на забор хориона, риск выкидыша 1 к 100 или потом на амниоцентез. Вобщем ели дожила до 16 нед по анализам все хорошо, у меня такая истерика там была, генетики сказали все иди расслабся, амнио или на учет ставить отказались. Но я всю оставшуюся беременность все равно немного переживала, родила 30.06. 2015 здорового сына, специально подождала мес с генетического анализа, который в род. доме делают, что бы сюда написать. Это только анализ крови , маркеров генетических заболеваний уйма, один рарр вообще не показатель обязательно должна быть зависимость от хгч и узи. Слава богу все хорошо у нас но нервов . Надо быть сильным, чтобы выдержать натиск нашей медицины. Удачи всем )))

Читайте также:  Поведение Свиноматки За Неделю До Опороса Видео

Девочки добрый день подскажите пожалуйста.
Делала 2 узи по узи все хорошо по анализу крови хгч занижен 0,33мом а предел от 0,5мом.Рарр вроде в норме 0,81мом (от0,5мом)лежала на сохранение тонус матки,риск по возрасту 1:889 низкий. По биохимии 1:250,отправили к генетику на консультпцию

Добрый день!Помогите разобраться в результатах. Возраст 25 лет. Беременность 1-ая.Делала скрининг на 13 недели и 3 дня.Толщина воротникового пространства — 1,8 мм.ХГЧ — 35,30 Ме/л /1,572 МоМРАРР — 0,46 Ме/л / 0,271 МоМБазовый риск:Трисомия 21 -1:969Трисомия 18 — 1 2466Трисомия 13 — 1:7708Индивидуальный риск:Трисомия 21 — 1:1561Трисомия 18 — 1:31787Трисомия 13 — 1:29461

Я могла забеременнеть? Ваше мнение

За 2 недели до М можно ли забеременеть и будет ли это задержка

Беременность

Роды в Киеве 2020

Роды не по прописке.

Я беременна?

Я беременна?

Ирина, у меня похожая ситуация, очень низкий papp a,чем у вас все закончилось? Очень переживаем

[quote=»Екатерина»]Доброго всем времени суток! Хочу поделиться своей историей: во время моей третьей беременности по итогам первого скрининга белок PAPP был ниже нормы, риск синдрома ***** 1:53, при этом ширина воротникового пространства была в рамках нормы. Рекомендована была консультация генетика, который сообщил, что есть показания к дальнейшему анализу √ амниоцентезу. Сколько было нервов потрачено, а сколько слез пролито не поддается подсчету В связи с тем, что срок еще был не подходящий для данного теста, потом лаборатория была закрыта на новогодние праздники √ в общем подошел срок второго скрининга, который был абсолютно нормальный. Я вообще не понимаю, для чего делаются эти скрининги. Мы с мужем после консультации генетика приняли решение, что все равно родим нашу желанную дочку, даже если будут отклонения. Ей уже полгодика и она здорова, а я безмерно этому счастлива. PAPP-белок может быть занижен и по другим причинам (угроза прерывания беременности, например). На сроке 12 недель у меня был недостаток веса, тонус матки (он у меня всегда независимо ни от чего √ такая уж особенность) и я очень уставала, так как у меня еще 2 сыночка маленьких и работа Что я хочу сказать: не надо тратить свои нервы и делать этим хуже своему малышу. Скрининги очень условны и могут зависеть от разных обстоятельств, а программы и расчеты не могут учесть их все, они слишком усреднены. Кода я попала в эту ситуацию, я много читала форумов и отзывов Надеюсь моя история кому-то тоже поможет сохранить правильный настрой.

9, я была у генетика с низким PAPP. Генетик сказал, что сам по себе низкий уровень белка плохо, конечно, но ни о чем пока не говорит. Я жду следующего тройного скрининга и узи. Тоже нервничаю, конечно. Надеюсь, все обойдется.

А скрининг болезниная процедура?

Молитва, чтоб забеременеть
(Читается четко три раза один раз в жизни, потом обязательно написать ее где-то, чтоб другие могли воспользоваться).

«Святой Дух, решающий все проблемы, проливающий свет на все дороги, что бы я смог прийти к своей цели. Ты, дающий мне Божественный дар прощения и забвения всякого зла. Содеянного против меня, во всех бурях жизни пребывающей со мной. В этой краткой молитве я хочу возблагодарить Тебя за все и еще раз доказать, что я никогда и ни за что не расстанусь с Тобой, несмотря ни на какие иллюзорности материи. Я хочу пребывать с Тобой в твоей вечной славе. Благодарю Тебя за все твои благодеяния ко мне и моим ближним. Прошу тебя даруй шанс стать родителями здорового малыша»

Вы сначало решите для себя, надо ли вам это? Сможете ли вы сделать аборт, если врачи поставят «плохой» диагноз плода. Если да, то вам нужно делать биопсию хориона. ну например в ЦИРе.

Доброго всем времени суток!
Хочу поделиться своей историей: во время моей третьей беременности по итогам первого скрининга белок PAPP был ниже нормы, риск синдрома Дауна 1:53, при этом ширина воротникового пространства была в рамках нормы. Рекомендована была консультация генетика, который сообщил, что есть показания к дальнейшему анализу √ амниоцентезу. Сколько было нервов потрачено, а сколько слез пролито не поддается подсчету В связи с тем, что срок еще был не подходящий для данного теста, потом лаборатория была закрыта на новогодние праздники √ в общем подошел срок второго скрининга, который был абсолютно нормальный. Я вообще не понимаю, для чего делаются эти скрининги. Мы с мужем после консультации генетика приняли решение, что все равно родим нашу желанную дочку, даже если будут отклонения. Ей уже полгодика и она здорова, а я безмерно этому счастлива. PAPP-белок может быть занижен и по другим причинам (угроза прерывания беременности, например). На сроке 12 недель у меня был недостаток веса, тонус матки (он у меня всегда независимо ни от чего √ такая уж особенность) и я очень уставала, так как у меня еще 2 сыночка маленьких и работа Что я хочу сказать: не надо тратить свои нервы и делать этим хуже своему малышу. Скрининги очень условны и могут зависеть от разных обстоятельств, а программы и расчеты не могут учесть их все, они слишком усреднены. Кода я попала в эту ситуацию, я много читала форумов и отзывов Надеюсь моя история кому-то тоже поможет сохранить правильный настрой.

Здравствуйте.Я сделала первый скрининг по моим подщетам в 10 недель и 1 день.ХГЧ в норме , а вот папп ниже нормы.Должно быть от 0,5-2,0 а у меня 0,3.Подскажите что это может быть.Очень волнуюсь.

http://www.cironline.ru/articles/92591/http://sprosivracha.com/questions/183822-ponizhen-papp-ahttp://m.baby.ru/blogs/post/507777508-398523558/http://eva.ru/pregnancy/messages-3213313.htmhttp://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/3846477/

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть.

Оцените статью
Больше чем Вы хотели знать о детях и их здоровье — только рабочие советы