Омфалоцеле У Плода На 11 Неделе Беременности Форум

здравствуйте сделали скрининг на 11.6 недели беременость. ставят диагноз омфалоцеле.может или она пройти или уже ничего хорошего не ждать.направляют к генетику.

Здравствуйте! У меня в 11 недель тоже видели его, потом к скринингу уже все прошло, поэтому не могу сказать ничего (( я думаю, у вас тоже пройдет и на следующем УЗИ уже не увидят

добрый день спасибо за поддержку, завтра направляют к гинетику в Уфу.на узи ничего не видели, только вчера на скрининге диагноз поставили

Надеюсь все хорошо у вас будет ? может на следующем УЗИ не увидят ничего уже или на скрининге неправильно рассмотрели что то

Здравствуйте, как у вас дела с грыжей? Все прошло? Нам сегодня тоже поставили(((

Здравствуйте! Все хорошо, уже на скрининге ничего не было) не переживайте, на следующем УЗИ все в порядке будет)

Она права все должно исчезнуть к 12 нед

Наверное поэтому для скрининга отведены определённые сроки, чтобы лишний раз беременяшки вот так не переживали и не паниковали. Все встанет на свои места ждите скрининг и молчите что вы делала до этого. Пусть сами если что диагностируют!

Спасибо большое) просто с дочкой делала тоже УЗИ до скрининга, и такого не было, вот и удивилась) а так конечно, буду ждать, и не скажу ничего на скрининге, пусть посмотрят и сами скажут, что все хорошо)

Правильный настрой! Так держать )))

Удивляют меня такие узистки, ну раз 90% и проходит к 12 нед зачем Беременной об этом сообщать. Тем более скрининг впереди!

Вот она и сказала потом:»ой, зря я вообще про это вам сказала, расстроила вас, теперь думать будете об этом. Забудьте, все хорошо пройдет к скринингу» ?

Ой у вас прям погодки намечаются. Мамаааа… желаю вам крепкого здоровья и терпения!

Здоровья Вам и малышу ♥Я верю что все пройдет, не накручивайте себе заранее и не читайте ничего… Хотя это сложно сама знаю пока эхокг дождалась чуть нервный тик не заработала читая про нашу патологию ((но оказалось все хорошо, зря переживала?И у Вас так будет.

Здравствуйте! Все хорошо, уже на скрининге ничего не было) не переживайте, на следующем УЗИ все в порядке будет)

еще раз на УЗИ
потом нужно к генетикам на Флотскую
биохимический скрининг на ген.заболевания или как он там называется — в общем, который на синдром дауна и т.п.
Второе узи недель в 17-19, второй скриннинг тогда же
кордоцентез предлагать еще будут
Если всё ОК — то хорошо. Если есть сопутствующие генетические заболевания — будут предлагать искусственные роды.
А вообще, омфалоцеле оперируют(тут, конечно, от степени и т.д. Зависит, от того, какие органы в грыжевом мешке и т.д.)
Посмотрите, есть темка в «беременности и родах» про гастрошизис — это сходные явления, там много успешно оперированных детей

Ситуация с омфалоцеле может изменится. Оно может уменьшится или исчезнуть
хотя обычно это до 12 недель происходит.
А размер большой?

разговаривайте с генетиками об анализах, о возможностях операций
даже 35 лет назад это оперировали, правда, с меньшим успехом
Знаю, потому что брат двоюродный с ним родился, делали несколько операций, последнюю лет в семь — но раньше методики и технологии сами понимаете, какие были.
о прерывании речи, естественно не было, потому что не знали до рождения о проблеме — УЗИ не было

еще раз на УЗИ
потом нужно к генетикам на Флотскую
биохимический скрининг на ген.заболевания или как он там называется — в общем, который на синдром дауна и т.п.
Второе узи недель в 17-19, второй скриннинг тогда же
кордоцентез предлагать еще будут
Если всё ОК — то хорошо. Если есть сопутствующие генетические заболевания — будут предлагать искусственные роды.
А вообще, омфалоцеле оперируют(тут, конечно, от степени и т.д. Зависит, от того, какие органы в грыжевом мешке и т.д.)
Посмотрите, есть темка в «беременности и родах» про гастрошизис — это сходные явления, там много успешно оперированных детей

Диагноз омфалоцеле. как жить дальше? История с хорошим концом.

Именно эту фразу я набирала в гугле, чтобы год назад найти хоть какую-нибудь информацию об этом диагнозе. И информации крайне мало.
Поэтому я решила рассказать здесь свою историю, которая возможно кому-то поможет.

Меня зовут Ксения и я живу в Европе. Беременность желанная и немного даже долгожданная. В анамнезе один выкидыш, но был он как из другой жизни, поэтому я предпочла о нем забыть.

Читайте также:  Светло Бежевые Выделения На 15 Недели Беременности

Все было хорошо до 22 недели, когда на очередном УЗИ мой врач сообщил мне о том, что ему кажется, что у ребенка небольшое омфалоцеле. Я тогда даже слова-то такого не знала. а когда услышала его по-итальянски даже сначала подумала, что это что-то хорошее и красивое, но беспокойное лицо врача говорило об обратном. Он тут же поднял мои результаты теста на генетические отклонения, объяснил, что такое омфалоцеле и сказал, что по тесту на отклонения у меня достаточно высокий риск трисомии 18 (1:95) и он настоятельно рекомендует сделать омниоцентоз.

И с этого момента начался мой персональный ад длинною в 4 месяца. Надо сказать, что омниоцентоз он предлагал сделать и несколько недель до этого, когда пришли результаты теста, но поскольку для меня это все ничего не значило и не меняло решения родить моего ребенка, я отказалась подвергать его риску просто так.

Больница находилась в 40 минутах от дома. Какая у меня была истерика в машине не описать словами, как я не попала в аварию и смогла доехать до дома одному Богу известно. Когда приехала домой, рассказала все мужу и снова бросилась в плач.

Первая мысль после того, как мне удалось успокоиться была: А вдруг он ошибся, надо еще сходить к другому узисту, эта мысль меня грела ровно до следующего УЗИ, которое было назначено через 3 дня.

Омфалоцеле для тех, кто не в теме — это пупочная грыжа. То есть пупочное кольцо, которое должно закрываться на сроке около 11/12 недель у некоторых деток по иногда непонятным обстоятельствам не закрывается и получается, что некоторые органы выходят из брюшной полости и развиваются как бы вне организма ребенка. Это чаще всего кишечник, но могут быть и желудок, печень, и даже сердце. Опасности у такой ситуации две:
1. Омфалоцеле (особенно небольших размеров с небольшим кусочком кишечника) почти в 90% случаев означает наличие трисомии 18, либо полной, либо мозаичной. А с таким генетическим заболеванием чаще всего ребенок умирает в утробе или в течение первого года жизни.
2. У таких деток очень часто обнаруживаются различные пороки сердца.

Ну и конечно такие детки зачастую оперируются в первые сутки после появления на свет и это конечно не может не иметь своих последствий.

У нас был маленький омфалоцеле с небольшим содержимым и высокий риск трисомии по генетическому тесту.

Итак я пошла к другому узисту, лучше его нет в нашем регионе. К нему кстати я попала по очень странному стечению обстоятельств, как будто Бог свел нас. Он, к сожалению, все подтвердил и стал настаивать на омниоцентозе. Я спросила зачем. Он сказал, чтобы знать нам и ему, к чему готовиться. Ведь трисомия, если будет сюрпризом на родах, шансы на выживание уменьшаются сильно. Отправили меня к генетику,и я сдалась.

Не буду описывать все в подробностях, если кому интересно будет, пишите в личные сообщения, все расскажу. Если буду все в красках расписывать- получится роман в 3 томах.

Через день мне сделали омнио и слава Богу все прошло хорошо. А дальше наступили долгие три недели, когда я ждала анализ. Сначала пришел результат на самые распространенные трисомии, в том числе и 18. И все они были отрицательные. Я выдохнула. Генетики спросила, хочу ли я сделать еще анализы на другие более редкие генетические заболевания, и я согласилась, раз уж у них уже был материал и ничего от меня больше не требовалось. И эти анализы оказались отрицательными.

Врач сказал, что при таком раскладе, при условии, что доношу до срока и сделаем кесарево, шансы на успех очень высокие. Большое значение имеет теперь размер мешка. Если он останется таким же, как и раньше или немного увеличиться в размерах, сына прооперируют в первые сутки жизни и все будет хорошо.

Каждое УЗИ (раз в две недели) теперь было дикой каторгой. Я каждый день молилась о том, чтобы это омфалоцеле не росло и если честно продолжала верить в чудо, что вот сейчас мне скажут, что ничего нет и они ошиблись, либо пупочное кольцо затянулось. Но чуда не случилось. Вернее, муж сказал, что оно уже произошло, и именно отсутствие других патологий и есть чудо, ведь риски были очень высоки.

Сначала мне сказали, что, если омфалоцеле останется небольшим, то возможно мне разрешат родить самой, но в 36 недель на последней встрече с врачом мне объяснили, что если я хочу высокую гарантию удачных родов, то необходимо кесарево. Это объяснялось тем, что проходя через родовые пути, мешок, в котором в нашем случае находилась небольшая часть кишечника, может разорваться и тогда очень велик риск инфицирования и летального исхода. Я конечно не врач, но мне кажется риск при кесарево тоже немаленький. Ну и конечно выбрали дату, когда все лучшие врачи могли быть на месте. Наверное это тоже было очень важно. Я вообще со всем соглашалась и на чем не настаивала тогда.

Читайте также:  Повышается Хгч Перед Месячными

Мне конечно хотелось дождаться схваток и только тогда сделать кесарево, но и этого мне не разрешили и запрограммировали кесарево на 38+1 неделе. Хотя сказали, что есть высокая вероятность того, что не доношу, потому что шейка уже начала укорачиваться и с 33 недели у меня были нормальные такие тренировочные схватки. Но доносила.

И вот настал этот день. Еще до операции, когда меня положили на каталку и повезли в операционную у меня началась истерика, а когда я увидела неонатолога, который начал меня успокаивать, вообще вцепилась в его плечо и плакала навзрыд. Я никогда не позволяла себе плакать при чужих людях. Но тут мне стало все равно, было очень плохо.

Да я боялась операции. Да я боялась за ребенка (генетики сразу сказали, что 100% гарантии никто не дает, и нормальный ли ребенок мы узнаем только, когда он появится на свет). Я боялась всего и хотела оттуда убежать. На операционном столе меня начало трясти. Как наркоманку. Не буду описывать саму операцию, скажу только, что я орала молитву на русском языке и вырубилась как раз, когда мне показывали моего малыша. Вернее как, когда меня зашили, я сказала, что они мне его даже не показали, увезли сразу, а они на меня удивленно: мы тебе показывали. ты чего? Я не помню этого, видимо ум за разум зашел. Я слышала только его плач.

Далее вся информация о сыне поступала от мужа.
В 8:50 родился в 15:30 прооперировали. Все прошло успешно. Все, как и было запланировано. Ничего нового и непредвиденного не произошло.

Увидела я сына только на следующий день. Через три дня после операции его первый раз покормили и как только было понятно, что все работает, то из интенсивной терапии нас сразу же перевели в постинтенсивную, да и оттуда мы быстрее, чем было запланировано уехали домой. По факту мы провели в больнице 2 недели.

Сейчас нам уже 7 месяцев и нам абсолютно ничего (кроме моего немного свихнувшегося мозга) не напоминает об этой истории. У нас даже шрама нет. То есть нам заново сделали пупок, такой же как у всех. Вернее он же у всех разный, наш очень даже красивый.

Хочу дать несколько советов девочкам, которые окажутся в такой же ситуации как и мы:

1. Если с Вами это случилось, значит это для чего-то нужно. всем дается по силам.
2. Я знаю, в России с этим диагнозом чаще всего советуют идти на аборт и есть только пара клиник, которые берутся оперировать такой дефект. Это Москва и Питер и туда реально попасть бесплатно. Узнавайте. Боритесь за своего малыша
3. Перепроверяйте диагноз. До 11-12 недель даже о нем не думайте. Если врач сказал идти на оборот по результатам УЗИ в 11-12 недель, посылайте такого врача на. а лучше пишите на него в Министерство Здравоохранения. До 11/12 недель диагноз омфалоцеле носит физиологический характер. Так сказать, это норма. Не вздумайте бежать на аборт.
4. Про амнио решать каждому. Конечно лучше себя подготовить ко всем вариантам и психологически и клинику и врачей найти подходящих.
5. Бывает сто тысяч пятьсот вариантов развития событий. Главное верить и решить для себя, что ради своего ребенка вы готовы на все испытания.
6. Бояться, но в меру (не бояться совсем невозможно).
7. Быть готовым, что возможно будут проблемы с ГВ. Мне так и не удалось его наладить. За две недели кормления из бутылки сын привык и отказывался браться грудь. Я истощенная морально и физически не смогла найти в себе силы бороться за ГВ и мы с двух месяцев перешли полностью на бутылочное вскармливание.
8. Настроиться на успех. ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО! ВЕРЬТЕ В ЭТО И ЭТО ТАК И БУДЕТ!

Спасибо всем, кто осилил этот длинный пост, и я очень надеюсь, что он будет кому-то полезен.

Далее вся информация о сыне поступала от мужа.
В 8:50 родился в 15:30 прооперировали. Все прошло успешно. Все, как и было запланировано. Ничего нового и непредвиденного не произошло.

я беременна и у моего ребенка омфалоцеле. что вы знаете об этом и что можете посоветовать ?

Мудрость форума: Беременна ли я?

Внутриматочная спираль

Может ли болеть низ живота на раннем сроке беременности?

Покажет ли тест до задержки?

Болит живот как при месячных

Как происходит выкидыш?

Когда делать тест на беременность?

Прерванный половой акт

Признаки беременности до задержки

Задержка, отрицательный тест…

Можно ли почувствовать имплантацию эмбриона?

ну судя по картинкам в гугле у него кишки будут наружу. а так ничего страшного, рожайте

Читайте также:  Сколько Курям Бройлерной Породы Можно Давать Кукурузу В Сотки

так даже удобнее — всегда можно проследить процесс пищеварения и предупредить запоры массируя нужную кишку

так даже удобнее — всегда можно проследить процесс пищеварения и предупредить запоры массируя нужную кишку

Вы нормальная?Ваш сорказм тут неуместен!

я беременна и у моего ребенка омфалоцеле. что вы знаете об этом и что можете посоветовать ?

Какой срок у Вас?Диагноз подтвердили,надеюсь не у одного врача проверяли эту информацию?

если на первом скрининге, и аппарат настроен по акушерскому сроку, то могут быть вилки с нормальной физиологией/анатомией эмбриона, в частности когда овуляторное кровотечение расценивается как «менструация» — «вилки» могут быть в 5 недель и более.

в более поздних сроках может быть признаком фето-плацентарной недостаточности, дефицита строительных материалов для соединительной ткани в т.ч. при мальабсорбции у матери, недокорме матери, парциальных дефицитарных состояниях В-9/12/17/гипоксии, инфекций плода, инфицированности амниотической жидкости; при сочетании с другими тезаурисмозами — в основном в старших возрастных группах — повод для консультации генетика; у девочек(-плодов) выше чем в популяции риск эндометриоза.

Неприятное конечно заболевание, но это лечится хирургически, обычно делают как только малыш окрепнет.

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

Есть физиологическое омфалоцеле (до 12 недель может быть), а есть патологическое (как правило больших размеров.) При омфалоцеле, подразумевающем в себе порок развития есть еще и риски хромосомной патологии. И с операциями все не так просто — могут ущемляться внутриутробно эти грыжи. Почему все это знаю — самим пришлось столкнуться. Но у нас физиологичекое омфалоцеле было. Мне тогда доктор моя (в центре репродукции Генезис беременность наблюдала) все это рассказала, объяснила и отправила на неделю домой ждать — исчезнет эта грыжа или нет, сказав, что на 99% таких размеров грыжи, как у нашего малыша, исчезают. На контрольном УЗИ в 12 недель грыжи уже не видно было, выход пуповины аккуратненький и красивенький — просто «поймали», как доктор сказала, этап развития ребенка. Вот так вот.

Когда произошла беременность?

Болела не коронавирусом, но запахов не чувствую

Паническое расстройство

Почему резко меняются пристрастия к еде?

Девочки, кто нибудь лежал в больнице с мужем?

Когда карантин?

Парень кончил а меня без договорености, боюсь аборта

Похудеть и подтянуться без кардио возможно?

Стала мамой в 35. Мне 35. Рожать или уже не стоит?

понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы, частично или полностью опубликованные с помощью сервиса Woman.ru. гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.

, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование владельцами сайта Woman.ru. Все материалы сайта Woman.ru, независимо от формы и даты размещения на сайте, могут быть использованы только с согласия владельцев сайта.

возможно только с активной ссылкой на ресурс. Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

(фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.) на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Copyright (с) 2016-2020 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

(Женщина.РУ)

ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

«Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Воронова Ю. В.

(в том числе, для Роскомнадзора):

, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование владельцами сайта Woman.ru. Все материалы сайта Woman.ru, независимо от формы и даты размещения на сайте, могут быть использованы только с согласия владельцев сайта.

В результатах написано «физиологическая пупочная грыжа плода».

Сейчас немного взяла себя в руки. Просто сразу думается о самом плохом.. А поискала на форуме — практически ничего. Думаю, ну совсем редкий случай какой то!

Знаменитости в тренде

Наш сайт использует файлы cookies, чтобы улучшить работу и повысить эффективность сайта. Отключение файлов cookie может привести к неполадкам при работе с сайтом. Продолжая использование сайта, вы соглашаетесь с использованием нами файлов cookies. Понятно

Сейчас немного взяла себя в руки. Просто сразу думается о самом плохом.. А поискала на форуме — практически ничего. Думаю, ну совсем редкий случай какой то!

http://m.baby.ru/community/view/73449/forum/post/1645830206/http://www.u-mama.ru/forum/kids/0-1/440084/http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=8112374http://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/4680033/http://eva.ru/pregnancy/messages-2304466.htm

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть.

Оцените статью
Больше чем Вы хотели знать о детях и их здоровье — только рабочие советы